Микромоторы стоматологические Ti-Max с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 945220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05571 на медицинское изделие «Микромоторы стоматологические Ti-Max с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Наканиши Инк.", Япония выдано Росздравнадзором 25 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.11.2009
- Период действия версии
- с 25.11.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Наканиши Инк.", ЯпонияNakanishi Inc., 700 Shimohinata, Kanuma-shi, Tochigi-ken, 322-8666, Japan
- Заявитель
- "Наканиши Инк.", ЯпонияNakanishi Inc., 700 Shimohinata, Kanuma-shi, Tochigi-ken, 322-8666, Japan
- Представитель в РФ
- "Наканиши Инк.", ЯпонияNakanishi Inc., 700 Shimohinata, Kanuma-shi, Tochigi-ken, 322-8666, Japan
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945220Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Микромоторы стоматологические Ti-Max, исполнения: Ti-Max M40B |
| 02 | Микромоторы стоматологические Ti-Max, исполнения: Ti-Max M40BN |
| 03 | Микромоторы стоматологические Ti-Max, исполнения: Ti-Max M40B LED |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05571»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Наканиши Инк.", Япония. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05571?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.