Номер РУ ФСЗ 2009/05423

«Термометр электронный медицинский OMRON Eco Temp Basic (MC-246-RU) (см. Приложение на 1 листе) »

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944120

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05423 на медицинское изделие ««Термометр электронный медицинский OMRON Eco Temp Basic (MC-246-RU) (см. Приложение на 1 листе) »» производства "ОМРОН Хэлскер Ко., Лтд.", Япония,(см. Приложение) выдано Росздравнадзором 23 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.10.2009
Период действия версии
с 23.10.2009 до 16.08.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ОМРОН Хэлскер Ко., Лтд.", Япония,(см. Приложение)
OMRON Healthcarе Co., Ltd., 24, Yamanouchi-Yamanoshita-cho, Ukyo-ku, Kyoto 615-0084, Japan (см. Прил
Заявитель
ЗАО "КомплектСервис", Россия,
123056, г. Москва, Тишинская пл., д. 1, стр. 1
Представитель в РФ
ЗАО "КомплектСервис", Россия,
123056, г. Москва, Тишинская пл., д. 1, стр. 1
Класс риска
2A
Код ОКП
944120
Средства измерений массы, силы, энергии, линейных и угловых величин, температуры

История изменений 4

ДатаТипОписание
23.08.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
28.12.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
08.07.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
16.08.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.08.2024ФСЗ 2009/05423Термометр электронный медицинский OMRON Eco Temp Basic (MC-246-RU)Действует
28.12.2020ФСЗ 2009/05423Термометр электронный медицинский OMRON Eco Temp Basic (MC-246-RU)Внесено изменение
08.07.2019ФСЗ 2009/05423Термометр электронный медицинский OMRON Eco Temp Basic (MC-246-RU) (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
16.08.2012ФСЗ 2009/05423Термометр электронный медицинский OMRON Eco Temp Basic (MC-246-RU) (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
23.10.2009ФСЗ 2009/05423«Термометр электронный медицинский OMRON Eco Temp Basic (MC-246-RU) (см. Приложение на 1 листе) »Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01 Термометр электронный медицинский OMRON Eco Temp Basic (MC-246-RU) 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05423»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ОМРОН Хэлскер Ко., Лтд.", Япония,(см. Приложение). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05423?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.