Номер РУ РЗН 2022/16458

Тележки медицинские по ГИКС.942810.110ТУ

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 30.99.10.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/16458 на медицинское изделие «Тележки медицинские по ГИКС.942810.110ТУ» производства АО "Елатомский приборный завод" выдано Росздравнадзором 1 февраля 2022 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.02.2022
Дата внесения изменений
20.11.2023
Период действия версии
с 20.11.2023 до 28.03.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Елатомский приборный завод"
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25
Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
Заявитель
АО "Елатомский приборный завод"
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25
Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
30.99.10.110
Носилки, тележки медицинские

История изменений 2

ДатаТипОписание
28.03.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
20.11.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание, изменение и исключение товарного знака и иных средств индивидуализации медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.03.2024РЗН 2022/16458Тележки медицинские по ГИКС.942810.110ТУДействует
20.11.2023РЗН 2022/16458Тележки медицинские по ГИКС.942810.110ТУВнесено изменение
01.02.2022РЗН 2022/16458Тележки медицинские по ГИКС.942810.110ТУВнесено изменение

Модели изделия 11

Название
01I. Тележка медицинская для процедурных кабинетов (мод.1) в составе:
02И. Тележка медицинская для процедурных кабинетов (мод.2) в составе:
03III. Тележка медицинская для процедурных кабинетов (мод.З), в составе:
04IV. Тележка медицинская для процедурных кабинетов (мод.4), в составе
05V. Тележка медицинская для процедурных кабинетов (мод.З), в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/16458»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Елатомский приборный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/16458?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.