Модуль медицинский климатизированный (чистое помещение) «Viessmann Technologies» (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 77133
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05864 на медицинское изделие «Модуль медицинский климатизированный (чистое помещение) «Viessmann Technologies» (см. Приложение на 2 листах)» производства "Виссманн Технолоджис ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором 31 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.12.2009
- Период действия версии
- с 31.12.2009 до 05.02.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Виссманн Технолоджис ГмбХ", ГерманияViessmann Technologies GmbH, Ludwigstra?e 12, D-95028 Hof/Saale, Germany
- Заявитель
- "Виссманн Технолоджис ГмбХ", ГерманияViessmann Technologies GmbH, Ludwigstra?e 12, D-95028 Hof/Saale, Germany
- Представитель в РФ
- "Виссманн Технолоджис ГмбХ", ГерманияViessmann Technologies GmbH, Ludwigstra?e 12, D-95028 Hof/Saale, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 77133
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.02.2010 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.02.2010 | ФСЗ 2009/05864 | Модуль медицинский климатизированный (чистое помещение) «Viessmann Technologies» с приложением | Действует |
| 31.12.2009 | ФСЗ 2009/05864 | Модуль медицинский климатизированный (чистое помещение) «Viessmann Technologies» (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05864»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Виссманн Технолоджис ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05864?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.