Ларингоскопы «ПЕНТАКС» для интубации с принадлежностями
НедействительноКласс 2AОКП: 944210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06131 на медицинское изделие «Ларингоскопы «ПЕНТАКС» для интубации с принадлежностями» производства HOYA Corporation выдано Росздравнадзором 5 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.02.2010
- Период действия версии
- с 05.02.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- HOYA CorporationHOYA Corporation, 2-7-5 Naka-Ochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8525, Japan
- Заявитель
- Представительство фирмы "ПЕНТАКС Европа ГмбХ"HOYA Corporation, 2-7-5 Naka-Ochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8525, Japan
- Представитель в РФ
- Представительство фирмы "ПЕНТАКС Европа ГмбХ"HOYA Corporation, 2-7-5 Naka-Ochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8525, Japan
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ларингоскопы "ПЕНТАКС" для интубации с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06131»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан HOYA Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06131?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.