Манипулятор стереотаксический роботизированный с периферийными устройствами МСР «ОРБИТА» по ТУ ДНИЯ.941619.033ТУ
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.130
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20602 на медицинское изделие «Манипулятор стереотаксический роботизированный с периферийными устройствами МСР «ОРБИТА» по ТУ ДНИЯ.941619.033ТУ» производства АО "Концерн "ЦНИИ "Электроприбор" выдано Росздравнадзором 11 июля 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02932413
- Дата первичной регистрации
- 11.07.2023
- Период действия версии
- с 11.07.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Концерн "ЦНИИ "Электроприбор"197046, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Малая посадская, д. 30
- Заявитель
- АО "Концерн "ЦНИИ "Электроприбор"197046, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Малая посадская, д. 30
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.130Нейрологические медицинские изделия
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Манипулятор стереотаксический роботизированный с периферийными устройствами МСР «ОРБИТА» в составе |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20602»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Концерн "ЦНИИ "Электроприбор". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20602?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.