Тележка универсальная внутрибольничная с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 30.99.10.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/13863 на медицинское изделие «Тележка универсальная внутрибольничная с принадлежностями» производства "ИНСАУСТИ МАТЕРИАЛЬ КЛИНИКО С.Л.У." выдано Росздравнадзором 31 марта 2021 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.03.2021
- Период действия версии
- с 31.03.2021 до 03.07.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ИНСАУСТИ МАТЕРИАЛЬ КЛИНИКО С.Л.У."Испания, INSAUSTI MATERIAL CLÍNICO S.L.U., Polig Industrial Comarca 2 Calle A, Nave 3, Barbatain-Galar, Navarra, SpainЮр. адрес: Испания, Дальнее зарубежье, INSAUSTI MATERIAL CLÍNICO S.L.U., Polig Industrial Comarca 2 Calle A, Nave 3, Barbatain-Galar, Navarra, Spain
- Заявитель
- ООО "ЛОЙЕР МЕДИКАЛ"121357, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ВЕРЕЙСКАЯ, ДОМ 29, СТРОЕНИЕ 134
- Представитель в РФ
- ООО "ЛОЙЕР МЕДИКАЛ"121357, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ВЕРЕЙСКАЯ, ДОМ 29, СТРОЕНИЕ 134
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 30.99.10.110Носилки, тележки медицинские
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.07.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.07.2025 | РЗН 2021/13863 | Тележка универсальная внутрибольничная с принадлежностями | Действует |
| 31.03.2021 | РЗН 2021/13863 | Тележка универсальная внутрибольничная с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 10
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. «Тележка серии 500, открытая модель, малая», в составе: |
| 02 | 2. «Тележка серии 500, открытая модель, большая», в составе: |
| 03 | 3. «Тележка серии 600, с выдвижными ящиками», в составе: |
| 04 | 4. «Тележка серии 600, с панелями», в составе: |
| 05 | 5. «Тележка серии 700, с выдвижными ящиками», в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/13863»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИНСАУСТИ МАТЕРИАЛЬ КЛИНИКО С.Л.У.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/13863?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.