Вкладные корригирующие элементы для ортопедической обуви: стельки ортопедические ОС-2ПЖ, ОС-2ЛЖ, ОС-2ПМ, ОС-2ЛМ по ТУ 9397-031-53279025-2002
НедействительноКласс 1ОКП: 939787
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12795 на медицинское изделие «Вкладные корригирующие элементы для ортопедической обуви: стельки ортопедические ОС-2ПЖ, ОС-2ЛЖ, ОС-2ПМ, ОС-2ЛМ по ТУ 9397-031-53279025-2002» производства ФГУП "Нижегородское ПрОП" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 27 декабря 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.12.2011
- Период действия версии
- с 27.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Нижегородское ПрОП" Минздравсоцразвития России603058, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Порядковая, д. 2, стр. Б
- Заявитель
- ФГУП "Нижегородское ПрОП" Минздравсоцразвития России603058, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Порядковая, д. 2, стр. Б
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939787- для обуви ортопедической
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Вкладные корригирующие элементы для ортопедической обуви: стельки ортопедические ОС-2ПЖ по ТУ 9397-031-53279025-2002, |
| 02 | Вкладные корригирующие элементы для ортопедической обуви: ОС-2ЛЖ по ТУ 9397-031-53279025-2002, |
| 03 | Вкладные корригирующие элементы для ортопедической обуви: ОС-2ПМ по ТУ 9397-031-53279025-2002, |
| 04 | Вкладные корригирующие элементы для ортопедической обуви: ОС-2ЛМ по ТУ 9397-031-53279025-2002 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12795»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Нижегородское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12795?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.