Номер РУ ФСЗ 2010/07261

Контейнеры мягкие для инфузионных растворов объемом 100 мл, 250 мл, 500 мл, 1000 мл, 2000 мл, с одним и двумя портами

ОтмененоКласс 2A

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07261 на медицинское изделие «Контейнеры мягкие для инфузионных растворов объемом 100 мл, 250 мл, 500 мл, 1000 мл, 2000 мл, с одним и двумя портами» производства "РЕНОЛИТ Пластик Тех. (Пекин) Лтд." выдано Росздравнадзором 5 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.07.2010
Дата внесения изменений
22.08.2017
Период действия версии
с 22.08.2017
Срок действия РУ
20.08.2021
Производитель
"РЕНОЛИТ Пластик Тех. (Пекин) Лтд."
КНР, RENOLIT Plastic Tech. (BJ) Ltd., No. 3, Yanqi River West Road, Beijing Yanqi Economic Development Zone, Huairou District, Beijing 101407, P.R. China
Заявитель
ООО "ЛОНГ ШЕНГ ФАРМА РУС"
121357, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ВЕРЕЙСКАЯ, Д. 17, ОФИС 315
Представитель в РФ
ООО "ЛОНГ ШЕНГ ФАРМА РУС"
121357, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ВЕРЕЙСКАЯ, Д. 17, ОФИС 315
Класс риска
2A

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.08.2017ФСЗ 2010/07261Контейнеры мягкие для инфузионных растворов объемом 100 мл, 250 мл, 500 мл, 1000 мл, 2000 мл, с одним и двумя портамиОтменено
05.07.2010ФСЗ 2010/07261Контейнеры мягкие для инфузионных растворов объемом 100 мл, 250 мл, 500 мл, 1000 мл, 2000 мл, с одним и двумя портамиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Контейнеры мягкие для инфузионных растворов объемом 100 мл, 250 мл, 500 мл, 1000 мл, 2000 мл, с одним и двумя портами

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07261»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "РЕНОЛИТ Пластик Тех. (Пекин) Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07261?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.