Номер РУ ФСР 2011/12460

Пипетки прямые стеклянные для гемоглобинометров (пипетки типа Сали) по ТУ 9452-006-27526492-2006 вместимостью 20 мкл и 100 мкл.

ДействуетКласс 1ОКП: 945240

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12460 на медицинское изделие «Пипетки прямые стеклянные для гемоглобинометров (пипетки типа Сали) по ТУ 9452-006-27526492-2006 вместимостью 20 мкл и 100 мкл.» производства ООО "ПРЕЦИЗИОННОЕ СТЕКЛО" выдано Росздравнадзором 30 ноября 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
30.11.2006
Дата внесения изменений
05.12.2011
Период действия версии
с 05.12.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ПРЕЦИЗИОННОЕ СТЕКЛО"
194156, Россия, г. Санкт-Петербург, проспект Энгельса, д.27
Заявитель
ООО "ПРЕЦИЗИОННОЕ СТЕКЛО"
194156, Россия, г. Санкт-Петербург, проспект Энгельса, д.27
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945240
Оборудование лабораторное и аптечное

История изменений 2

ДатаТипОписание
04.08.2014Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.11.2006ФС 01013561/4083-06Пипетки прямые стеклянные для гемоглобинометров (пипетки типа Сали).Внесено изменение
05.12.2011ФСР 2011/12460Пипетки прямые стеклянные для гемоглобинометров (пипетки типа Сали) по ТУ 9452-006-27526492-2006 вместимостью 20 мкл и 100 мкл.Действует

Модели изделия 2

Название
01Пипетки прямые стеклянные для гемоглобинометров (пипетки типа Сали) по ТУ 9452-006-27526492-2006 вместимостью 20 мкл.
02Пипетки прямые стеклянные для гемоглобинометров (пипетки типа Сали) по ТУ 9452-006-27526492-2006 вместимостью 100 мкл.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12460»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПРЕЦИЗИОННОЕ СТЕКЛО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12460?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.