Аппарат на коленный сустав: аппарат ортопедический модульный на коленный сустав АН4 по ТУ 9396-019-35551541-2010
НедействительноКласс 1ОКП: 939640
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12747 на медицинское изделие «Аппарат на коленный сустав: аппарат ортопедический модульный на коленный сустав АН4 по ТУ 9396-019-35551541-2010» производства ФГУП "Уфимское протезно-ортопедическое предприятие Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации" выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Дата внесения изменений
- 05.12.2011
- Период действия версии
- с 05.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Уфимское протезно-ортопедическое предприятие Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации"450052, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Красина, д.62
- Заявитель
- ФГУП "Уфимское протезно-ортопедическое предприятие Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации"450052, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Красина, д.62
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939640Аппараты / нижних конечностей
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.12.2006 | ФС 01012005/4744-06 | Аппараты нижних конечностей ортопедические модульные. | Внесено изменение |
| 05.12.2011 | ФСР 2011/12747 | Аппарат на коленный сустав: аппарат ортопедический модульный на коленный сустав АН4 по ТУ 9396-019-35551541-2010 | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат на коленный сустав: аппарат ортопедический модульный на коленный сустав АН4 по ТУ 9396-019-35551541-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12747»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Уфимское протезно-ортопедическое предприятие Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12747?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.