Аппарат на всю ногу АН8-36 по ТУ 9396-014-55220088-2005
НедействительноКласс 1ОКП: 939648
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12357 на медицинское изделие «Аппарат на всю ногу АН8-36 по ТУ 9396-014-55220088-2005» производства ФГУП "Пятигорское ПрОП" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 17 октября 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.10.2006
- Дата внесения изменений
- 05.12.2011
- Период действия версии
- с 05.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Пятигорское ПрОП" Минздравсоцразвития России357500, Российская Федерация, Ставропольский край, г. Пятигорск, ул. Октябрьская, д. 43Юр. адрес: 357500, Россия, Ставропольский край, г. Пятигорск, ул. Октябрьская, д.43
- Заявитель
- ФГУП "Пятигорское ПрОП" Минздравсоцразвития России357500, Российская Федерация, Ставропольский край, г. Пятигорск, ул. Октябрьская, д. 43Юр. адрес: 357500, Россия, Ставропольский край, г. Пятигорск, ул. Октябрьская, д.43
- Представитель в РФ
- ФГУП "Пятигорское ПрОП" Минздравсоцразвития России357500, Российская Федерация, Ставропольский край, г. Пятигорск, ул. Октябрьская, д. 43Юр. адрес: 357500, Россия, Ставропольский край, г. Пятигорск, ул. Октябрьская, д.43
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939648- на всю ногу
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.10.2006 | ФС 01012000/4065-06 | Ортез на всю ногу АН8-36. | Внесено изменение |
| 05.12.2011 | ФСР 2011/12357 | Аппарат на всю ногу АН8-36 по ТУ 9396-014-55220088-2005 | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат на всю ногу АН8-36 по ТУ 9396-014-55220088-2005 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12357»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Пятигорское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12357?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.