Номер РУ РЗН 2020/9930

Материалы стоматологические пломбировочные композитные светового отверждения

ДействуетКласс 2A

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/9930 на медицинское изделие «Материалы стоматологические пломбировочные композитные светового отверждения» производства ЗАО "Медицинская линия" выдано Росздравнадзором 9 апреля 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137345
Дата первичной регистрации
09.04.2020
Период действия версии
с 09.04.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "Медицинская линия"
Литва, UAB "Medicinos linija", Karaliauciaus str. 29, Siauliai, LT-78374, Lithuania
Заявитель
ООО ТК "Кристалл-Урал"
620144, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. 8 марта, д. 80, оф. 1
Представитель в РФ
ООО ТК "Кристалл-Урал"
620144, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. 8 марта, д. 80, оф. 1
Класс риска
2A

Модели изделия 31

Название
01Материалы стоматологические пломбировочные композитные светового отверждения, варианты исполнения: 1. i-LIGHT N 4g А1 Светоотверждаемый наногибридный композит;
02Материалы стоматологические пломбировочные композитные светового отверждения, варианты исполнения: 2. i-LIGHT N 4g А2 Светоотверждаемый наногибридный композит;
03Материалы стоматологические пломбировочные композитные светового отверждения, варианты исполнения: 3. i-LIGHT N 4g АЗ Светоотверждаемый наногибридный композит;
04Материалы стоматологические пломбировочные композитные светового отверждения, варианты исполнения: 4. i-LIGHT N 4g АЗ,5 Светоотверждаемый наногибридный композит;
05Материалы стоматологические пломбировочные композитные светового отверждения, варианты исполнения: 5. i-LIGHT N 4g В1 Светоотверждаемый наногибридный композит;

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/9930»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Медицинская линия". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/9930?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.