Аппарат для вакуумной терапии GP-7100C
ДействуетКласс 2A
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9435 на медицинское изделие «Аппарат для вакуумной терапии GP-7100C» производства "ГУДПЛ ИНК." выдано Росздравнадзором 24 декабря 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04137313
- Дата первичной регистрации
- 24.12.2019
- Период действия версии
- с 24.12.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ГУДПЛ ИНК."Корея, GOODPL INC., 107, Donghwagongdan-ro, Munmak-eup, Wonju-si, Gangwon-do, Korea
- Заявитель
- ООО "ИНТЕРФИН"109316, ГОРОД МОСКВА,ПРОЕЗД ОСТАПОВСКИЙ, ДОМ 5/1, СТРОЕНИЕ 2, ЭТ/ОФ/КОМН 4/374/2
- Представитель в РФ
- ООО "ИНТЕРФИН"109316, ГОРОД МОСКВА,ПРОЕЗД ОСТАПОВСКИЙ, ДОМ 5/1, СТРОЕНИЕ 2, ЭТ/ОФ/КОМН 4/374/2
- Класс риска
- 2A
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для вакуумной терапии GP-7100C |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/9435»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ГУДПЛ ИНК.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/9435?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.