Номер РУ ФСР 2008/03146

Комплект реагентов для электрофоретической детекции продуктов амплификации в агарозном геле «ЭФ» по ТУ 9398-070-01897593-2008 в следующих формах комплектации (см. приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03146 на медицинское изделие «Комплект реагентов для электрофоретической детекции продуктов амплификации в агарозном геле «ЭФ» по ТУ 9398-070-01897593-2008 в следующих формах комплектации (см. приложение на 1 листе)» производства ФБУН Федеральное бюджетное учреждение науки Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека выдано Росздравнадзором 15 сентября 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.09.2008
Дата внесения изменений
18.11.2011
Период действия версии
с 18.11.2011 до 10.04.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФБУН Федеральное бюджетное учреждение науки Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
111123, Россия, г. Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
Заявитель
ФБУН Федеральное бюджетное учреждение науки Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
111123, Россия, г. Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
Класс риска
2A
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 3

ДатаТипОписание
10.04.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
02.10.2013Произведена замена бланка РУ
18.11.2011Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 5

Название
01Комплект реагентов для электрофоретической детекции продуктов амплификации в агарозном геле "ЭФ" по ТУ 9398-070-01897593-2008, Форма 1 включает комплект реагентов «ЭФ» вариант 200
02Комплект реагентов для электрофоретической детекции продуктов амплификации в агарозном геле "ЭФ" по ТУ 9398-070-01897593-2008, Форма 2 включает комплект реагентов «ЭФ» вариант 300
03Комплект реагентов для электрофоретической детекции продуктов амплификации в агарозном геле "ЭФ" по ТУ 9398-070-01897593-2008, Форма 3 включает комплект реагентов «ЭФ» вариант генотип-200
04Комплект реагентов для электрофоретической детекции продуктов амплификации в агарозном геле "ЭФ" по ТУ 9398-070-01897593-2008, Форма 4 включает комплект реагентов «ЭФ» вариант генотип-300
05Комплект реагентов для электрофоретической детекции продуктов амплификации в агарозном геле "ЭФ" по ТУ 9398-070-01897593-2008, Форма 5 включает комплекты реагентов оптом, расфасованные по отдельным реагентам, с маркировкой реагентов на их оптовой фасовке

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03146»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФБУН Федеральное бюджетное учреждение науки Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03146?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.