Тележки медицинские по ТУ 32.50.50-009-98238288-2018, зарегистрированный товарный знак MED-MOS
Внесено изменениеКласс 1
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8813 на медицинское изделие «Тележки медицинские по ТУ 32.50.50-009-98238288-2018, зарегистрированный товарный знак MED-MOS» производства ООО "МЕДТЕХНИКА - Р" выдано Росздравнадзором 23 августа 2019 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.08.2019
- Период действия версии
- с 23.08.2019 до 10.09.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МЕДТЕХНИКА - Р"125222, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ГЕНЕРАЛА БЕЛОБОРОДОВА, ДОМ 35/2, ЭТАЖ 1 ПОМ X
- Заявитель
- ООО "МЕДТЕХНИКА - Р"125222, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ГЕНЕРАЛА БЕЛОБОРОДОВА, ДОМ 35/2, ЭТАЖ 1 ПОМ X
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.09.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 10.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.09.2024 | РЗН 2019/8813 | Тележки медицинские по ТУ 30.99.10-009-98238288-2024, зарегистрированный товарный знак MED-MOS | Действует |
| 10.09.2020 | РЗН 2019/8813 | Тележки медицинские по ТУ 32.50.50-009-98238288-2018, зарегистрированный товарный знак MED-MOS | Внесено изменение |
| 23.08.2019 | РЗН 2019/8813 | Тележки медицинские по ТУ 32.50.50-009-98238288-2018, зарегистрированный товарный знак MED-MOS | Внесено изменение |
Модели изделия 23
| № | Название |
|---|---|
| 01 | «Тележки медицинские по ТУ 32.50.50-009-98238288-2018, зарегистрированный товарный знак MED-MOS»: Модель ЕТ750-01. |
| 02 | «Тележки медицинские по ТУ 32.50.50-009-98238288-2018, зарегистрированный товарный знак MED-MOS»: Модель ЕТ750-02. |
| 03 | «Тележки медицинские по ТУ 32.50.50-009-98238288-2018, зарегистрированный товарный знак MED-MOS»: Модель ЕТ850-01. |
| 04 | «Тележки медицинские по ТУ 32.50.50-009-98238288-2018, зарегистрированный товарный знак MED-MOS»: Модель ЕТ850-02. |
| 05 | «Тележки медицинские по ТУ 32.50.50-009-98238288-2018, зарегистрированный товарный знак MED-MOS»: Модель АТ750-01. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8813»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕДТЕХНИКА - Р". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8813?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.