Номер РУ РЗН 2019/8909

Стерилизатор паровой большой в исполнениях «СТЕРИВАП-ПРО» и «УНИСТЕРИ-ПРО» по ТУ 32.50.12-011-81267127-2017

Внесено изменениеКласс 2A

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8909 на медицинское изделие «Стерилизатор паровой большой в исполнениях «СТЕРИВАП-ПРО» и «УНИСТЕРИ-ПРО» по ТУ 32.50.12-011-81267127-2017» производства ООО "БМТ-МММ" выдано Росздравнадзором 17 сентября 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.09.2019
Период действия версии
с 17.09.2019 до 08.05.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "БМТ-МММ"
119049, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Якиманка, ул. Шаболовка, д. 23, помещ. 6/1
Заявитель
ООО "БМТ-МММ"
119049, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Якиманка, ул. Шаболовка, д. 23, помещ. 6/1
Класс риска
2A

История изменений 1

ДатаТипОписание
08.05.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.05.2024РЗН 2019/8909Стерилизатор паровой большой в исполнениях «СТЕРИВАП-ПРО» и «УНИСТЕРИ-ПРО» по ТУ 32.50.12-011-81267127-2017Действует
17.09.2019РЗН 2019/8909Стерилизатор паровой большой в исполнениях «СТЕРИВАП-ПРО» и «УНИСТЕРИ-ПРО» по ТУ 32.50.12-011-81267127-2017Внесено изменение

Модели изделия 36

Название
011. Стерилизатор паровой большой исполнение «СТЕРИВАП-ПРО», модели: ГП-148
021. Стерилизатор паровой большой исполнение «СТЕРИВАП-ПРО», модели: ГПД-148
031. Стерилизатор паровой большой исполнение «СТЕРИВАП-ПРО», модели: ГП-254
041. Стерилизатор паровой большой исполнение «СТЕРИВАП-ПРО», модели: ГПД-254
051. Стерилизатор паровой большой исполнение «СТЕРИВАП-ПРО», модели: ГП-160

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8909»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "БМТ-МММ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8909?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.