Номер РУ РЗН 2019/8202

Изделия полимерные для медицинских лабораторий по ТУ 32.50.50-001-01813981-2018

Внесено изменениеКласс 1

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8202 на медицинское изделие «Изделия полимерные для медицинских лабораторий по ТУ 32.50.50-001-01813981-2018» производства ООО "ПКФ Современные Технологии" выдано Росздравнадзором 13 марта 2019 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.03.2019
Период действия версии
с 13.03.2019 до 04.05.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ПКФ Современные Технологии"
633009, Россия, Новосибирская область, г. Бердск, ул. Микрорайон, д. 64, кв. 42
Заявитель
ООО "ПКФ Современные Технологии"
633009, Россия, Новосибирская область, г. Бердск, ул. Микрорайон, д. 64, кв. 42
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска

История изменений 2

ДатаТипОписание
17.07.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
04.05.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.07.2024РЗН 2019/8202Изделия полимерные для медицинских лабораторий по ТУ 32.50.50-001-01813981-2018Действует
04.05.2022РЗН 2019/8202Изделия полимерные для медицинских лабораторий по ТУ 32.50.50-001-01813981-2018Внесено изменение
13.03.2019РЗН 2019/8202Изделия полимерные для медицинских лабораторий по ТУ 32.50.50-001-01813981-2018Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Изделия полимерные для медицинских лабораторий по ТУ 32.50.50-001-01813981-2018

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8202»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПКФ Современные Технологии". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8202?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.