Матрац воздушный противопролежневый с компрессором по ТУ 32.50.50-001-0162467818-2018
ДействуетКласс 1
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8455 на медицинское изделие «Матрац воздушный противопролежневый с компрессором по ТУ 32.50.50-001-0162467818-2018» производства ИП выдано Росздравнадзором 10 июня 2019 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 10.06.2019
- Период действия версии
- с 10.06.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ИП 620075, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Шевченко, д. 20, секция 3Юр. адрес: 620089, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. 8 марта, д. 188, кв. 25
- Заявитель
- ИП 620075, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Шевченко, д. 20, секция 3Юр. адрес: 620089, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. 8 марта, д. 188, кв. 25
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Матрац воздушный противопролежневый с компрессором по ТУ 32.50.50-001-0162467818-2018 в вариантах исполнения: 1. ЯМ-1 |
| 02 | Матрац воздушный противопролежневый с компрессором по ТУ 32.50.50-001-0162467818-2018 в вариантах исполнения: 2. ЯМ-2 |
| 03 | Матрац воздушный противопролежневый с компрессором по ТУ 32.50.50-001-0162467818-2018 в вариантах исполнения: 3. ЯМ-3 |
| 04 | Матрац воздушный противопролежневый с компрессором по ТУ 32.50.50-001-0162467818-2018 в вариантах исполнения: 4. ПМ-1 |
| 05 | Матрац воздушный противопролежневый с компрессором по ТУ 32.50.50-001-0162467818-2018 в вариантах исполнения: 5. ПМ-2 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8455»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИП . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8455?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.