Номер РУ РЗН 2019/8237

Корректоры осанки (реклинаторы)

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.125

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8237 на медицинское изделие «Корректоры осанки (реклинаторы)» производства "меди ГмбХ & Ко. КГ" выдано Росздравнадзором 26 марта 2019 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920385
Дата первичной регистрации
26.03.2019
Период действия версии
с 26.03.2019 до 11.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"меди ГмбХ & Ко. КГ"
Германия, medi GmbH & Co. KG, Medicusstraβe 1, 95448 Bayreuth, Germany
Заявитель
ООО "МЕДИ РУС"
117342, г. Москва, ул. Бутлерова, д. 17
Юр. адрес: 121609, Г.МОСКВА, УЛ. ОСЕННЯЯ, Д. 4, К. 1, ПОМЕЩ. П 42
Представитель в РФ
ООО "МЕДИ РУС"
117342, г. Москва, ул. Бутлерова, д. 17
Юр. адрес: 121609, Г.МОСКВА, УЛ. ОСЕННЯЯ, Д. 4, К. 1, ПОМЕЩ. П 42
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.125
Корсеты, реклинаторы, обтураторы

История изменений 1

ДатаТипОписание
11.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.02.2026РЗН 2019/8237Корректоры осанки (реклинаторы)Действует
26.03.2019РЗН 2019/8237Корректоры осанки (реклинаторы)Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
011. Тренажеры-корректоры (реклинаторы) вертебральные: Spinomed II, Spinomed IV, Spinomed active, Spinomed active men.
022. Корректоры осанки (реклинаторы): medi Posture plus force, medi Posture plus comfort, medi Posture plus young, protect.CSB.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8237»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "меди ГмбХ & Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8237?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.