Набор для введения рентгеноконтрастного вещества одноразовый стерильный
ДействуетКласс 2A
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7910 на медицинское изделие «Набор для введения рентгеноконтрастного вещества одноразовый стерильный» производства "Цзянсу Джи энд Си Медикал Инструмент Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 7 декабря 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919324
- Дата первичной регистрации
- 07.12.2018
- Период действия версии
- с 07.12.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Цзянсу Джи энд Си Медикал Инструмент Ко., Лтд."Китай, Jiangsu G&C Medical Instrument Co., Ltd., Suite 101, Building 16, No 12, Xinglin Road, Taizhou City, China
- Заявитель
- ООО "Гермес"450097, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, б-р Хадии Давлетшиной, д. 16, корп. 1, пом. 2-13
- Представитель в РФ
- ООО "Гермес"450097, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, б-р Хадии Давлетшиной, д. 16, корп. 1, пом. 2-13
- Класс риска
- 2A
Модели изделия 166
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. CT-M-20010, в составе: |
| 02 | 2. CT-M-20011, в составе: |
| 03 | 3. CT-M-20012, в составе: |
| 04 | 4. CT-MS-20020, в составе: |
| 05 | 5. CT-MS-20021, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7910»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Цзянсу Джи энд Си Медикал Инструмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7910?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.