Набор реагентов для определения концентрации общего белка в моче и спинномозговой жидкости колориметрическим методом с пирогаллоловым красным (ОБЩИЙ БЕЛОК-ПК-ВИТАЛ) по ТУ 9398-004-94568735-2009
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06684 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения концентрации общего белка в моче и спинномозговой жидкости колориметрическим методом с пирогаллоловым красным (ОБЩИЙ БЕЛОК-ПК-ВИТАЛ) по ТУ 9398-004-94568735-2009» производства ООО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" выдано Росздравнадзором 5 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.02.2010
- Период действия версии
- с 05.02.2010 до 29.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Витал Девелопмент Корпорэйшн"194156, г. Санкт-Петербург, проспект Энгельса, д.27, корп.38, лит.К, пом.18,19Юр. адрес: 194156, Россия, г. Санкт-Петербург, проспект Энгельса, д.27, корп.38, лит.К, пом.18,19
- Заявитель
- ООО "Витал Девелопмент Корпорэйшн"194156, г. Санкт-Петербург, проспект Энгельса, д.27, корп.38, лит.К, пом.18,19Юр. адрес: 194156, Россия, г. Санкт-Петербург, проспект Энгельса, д.27, корп.38, лит.К, пом.18,19
- Представитель в РФ
- ООО "Витал Девелопмент Корпорэйшн"194156, г. Санкт-Петербург, проспект Энгельса, д.27, корп.38, лит.К, пом.18,19Юр. адрес: 194156, Россия, г. Санкт-Петербург, проспект Энгельса, д.27, корп.38, лит.К, пом.18,19
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.11.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 01.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 06.06.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 29.12.2010 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для иммуноферментного определения антител класса М к цитомегаловирусу в сыворотке крови ("ИммуноФА-IgM-ЦМВ") по ТУ 9398-035-41566050-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06684»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Витал Девелопмент Корпорэйшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06684?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.