Стеллаж передвижной для размещения дезинфекционного оборудования СП3-01-«ЕЛАТ» по ТУ 9451-009-24320270-2002
Внесено изменениеКласс 1
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13214 на медицинское изделие «Стеллаж передвижной для размещения дезинфекционного оборудования СП3-01-«ЕЛАТ» по ТУ 9451-009-24320270-2002» производства АО "Елатомский приборный завод" выдано Росздравнадзором 30 января 2003 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.01.2003
- Дата внесения изменений
- 26.12.2017
- Период действия версии
- с 26.12.2017 до 16.02.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Елатомский приборный завод"391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
- Заявитель
- АО "Елатомский приборный завод"391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.02.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 26.12.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.02.2023 | ФСР 2012/13214 | Тележка медицинская универсальная СП3-01-«ЕЛАТ» по ТУ 9451-009-24320270-2002 | Действует |
| 26.12.2017 | ФСР 2012/13214 | Стеллаж передвижной для размещения дезинфекционного оборудования СП3-01-«ЕЛАТ» по ТУ 9451-009-24320270-2002 | Внесено изменение |
| 30.01.2003 | 29/16081002/4872-03 | Стеллаж передвижной для размещения дезинфекционного оборудования СПЗ-01-«ЕЛАТ» | Внесено изменение |
| 19.03.2012 | ФСР 2012/13214 | Стеллаж передвижной для размещения дезинфекционного оборудования СПЗ-01-«ЕЛАТ» по ТУ 9451-009-24320270-2002 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стеллаж передвижной для размещения дезинфекционного оборудования СПЗ- 01-«ЕЛАТ» по ТУ 9451-009-24320279- 2002 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13214»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Елатомский приборный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13214?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.