Изделия обувные ортопедические по ТУ 9397-031-53279025-2002 в следующих исполнениях: стельки ортопедические ОС; полустельки ортопедические ОПС; вкладыши ОВ; лечебные стельки ЛС; корригирующие приспособления КПВ1, КПМП.
НедействительноКласс 1ОКП: 939787
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11569 на медицинское изделие «Изделия обувные ортопедические по ТУ 9397-031-53279025-2002 в следующих исполнениях: стельки ортопедические ОС; полустельки ортопедические ОПС; вкладыши ОВ; лечебные стельки ЛС; корригирующие приспособления КПВ1, КПМП.» производства ФГУП "Орловское ПрОП" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 03.08.2011
- Период действия версии
- с 03.08.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Орловское ПрОП" Минздравсоцразвития России302004, Россия, г. Орел, ул.3-я Курская, д.18Юр. адрес: 302004, Россия, г. Орел, ул. 3-я Курская, д.18
- Заявитель
- ФГУП "Орловское ПрОП" Минздравсоцразвития России302004, Россия, г. Орел, ул.3-я Курская, д.18Юр. адрес: 302004, Россия, г. Орел, ул. 3-я Курская, д.18
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939787- для обуви ортопедической
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | стельки ортопедические ОС; |
| 02 | полустельки ортопедические ОПС; |
| 03 | вкладыши ОВ; |
| 04 | лечебные стельки ЛС; |
| 05 | корригирующие приспособления КПВ1, КПМП. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11569»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Орловское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11569?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.