Набор реагентов для иммуногематологических исследований (стандартные изогемагглютинирующие сыворотки АВО, сыворотка антирезус анти ? D с неполными антителами, стандартные эритроциты для определения групп крови и поиска антиэритроцитарных антител) по ТУ 9398-001-01954997-2012
ОтмененоКласс 3ОКП: 939816
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/1277 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммуногематологических исследований (стандартные изогемагглютинирующие сыворотки АВО, сыворотка антирезус анти ? D с неполными антителами, стандартные эритроциты для определения групп крови и поиска антиэритроцитарных антител) по ТУ 9398-001-01954997-2012» производства ГУЗ Станция переливания крови Министерства здравоохранения Кабардино-Балкарской Республики выдано Росздравнадзором 29 октября 2013 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.10.2013
- Период действия версии
- с 29.10.2013
- Срок действия РУ
- 20.12.2019
- Производитель
- ГУЗ Станция переливания крови Министерства здравоохранения Кабардино-Балкарской Республики360000 г.Нальчик ул. Тарчокова, д. 12Юр. адрес: Россия, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик
- Заявитель
- ГУЗ Станция переливания крови Министерства здравоохранения Кабардино-Балкарской Республики360000 г.Нальчик ул. Тарчокова, д. 12Юр. адрес: Россия, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для иммуногематологических исследований по ТУ 9398-001-01954997-2012 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/1277»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ГУЗ Станция переливания крови Министерства здравоохранения Кабардино-Балкарской Республики. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/1277?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.