Номер РУ ФСЗ 2010/08418

Кресло-коляска механическое 9.073 Solero 2 (9.073 «Солеро 2»), с принадлежностями

ДействуетКласс 2A

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08418 на медицинское изделие «Кресло-коляска механическое 9.073 Solero 2 (9.073 «Солеро 2»), с принадлежностями» производства "МАЙРА ГмбХ" выдано Росздравнадзором 1 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918946
Дата первичной регистрации
01.12.2010
Дата внесения изменений
31.08.2017
Период действия версии
с 31.08.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"МАЙРА ГмбХ"
Германия, MEYRA GmbH, Meyra-Ring 2, 32689 Kalletal, Germany
Заявитель
ООО "Майра РУ"
111394, Россия, Москва, ул. Мартеновская, д. 29, эт. 1, пом. I, комн. 9
Представитель в РФ
ООО "Майра РУ"
111394, Россия, Москва, ул. Мартеновская, д. 29, эт. 1, пом. I, комн. 9
Класс риска
2A

История изменений 1

ДатаТипОписание
31.08.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.08.2017ФСЗ 2010/08418Кресло-коляска механическое 9.073 Solero 2 (9.073 «Солеро 2»), с принадлежностямиДействует
01.12.2010ФСЗ 2010/08418Кресло-коляска механическое 9.073 Solero 2 (9.073 «Солеро 2»), с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Кресло-коляска механическое 9.073 Solero 2 (9.073 «Солеро 2»), с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08418»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МАЙРА ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08418?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.