Коляски механические Invamedica
Внесено изменениеКласс 1
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6243 на медицинское изделие «Коляски механические Invamedica» производства "Гуандун Даянг Медикал Технолоджи Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 12 сентября 2017 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.09.2017
- Период действия версии
- с 12.09.2017 до 26.10.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Гуандун Даянг Медикал Технолоджи Ко., Лтд."Китай, Guangdong Dayang Medical Technology Co., Ltd., Xingxian Development Zone, Changhongling Industrial Park (2nd Phase), Shishan, Nanhai District, 528234 Foshan, People's Republic of China
- Заявитель
- ООО "Инва-Медика"107078, Россия, Москва, ул. Садовая-Спасская, д. 17/2, кв. 6
- Представитель в РФ
- ООО "Инва-Медика"107078, Россия, Москва, ул. Садовая-Спасская, д. 17/2, кв. 6
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.10.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.10.2021 | РЗН 2017/6243 | Коляски механические Invamedica | Действует |
| 12.09.2017 | РЗН 2017/6243 | Коляски механические Invamedica | Внесено изменение |
Модели изделия 100
| № | Название |
|---|---|
| 01 | - S Line 1 (Ширина сиденья: 355 мм, 380 мм, 405 мм, 430 мм, 455 мм), |
| 02 | - S Line 2 (Ширина сиденья: 355 мм, 380 мм, 405 мм, 430 мм, 455 мм, 480 мм, 505 мм, 530 мм, 555 мм), |
| 03 | - S Line 3 (Ширина сиденья: 355 мм, 380 мм, 405 мм, 430 мм, 455 мм, 480 мм, 505 мм, 530 мм), |
| 04 | - S Line 4 (Ширина сиденья: 355 мм, 380 мм, 405 мм, 430 мм, 455 мм, 480 мм, 505 мм, 530 мм, 555 мм), |
| 05 | - S Line 5 (Ширина сиденья: 355 мм, 380 мм, 405 мм, 430 мм, 455 мм, 480 мм, 505 мм, 530 мм), |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6243»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуандун Даянг Медикал Технолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6243?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.