Бумага (лента) регистрирующая для ЭКГ, ЭЭГ, анализаторов, фетальных мониторов, видеопринтеров и других медицинских приборов по ТУ 21.20.20-002-34330789-2017
Внесено изменениеКласс 1
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6426 на медицинское изделие «Бумага (лента) регистрирующая для ЭКГ, ЭЭГ, анализаторов, фетальных мониторов, видеопринтеров и других медицинских приборов по ТУ 21.20.20-002-34330789-2017» производства ООО "Мой дом" выдано Росздравнадзором 2 ноября 2017 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.11.2017
- Период действия версии
- с 02.11.2017 до 05.10.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Мой дом"192241, Россия, г. Санкт-Петербург, пр. Александровской фермы, д. 29, лит. П
- Заявитель
- ООО "Мой дом"192241, Россия, г. Санкт-Петербург, пр. Александровской фермы, д. 29, лит. П
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.10.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.10.2021 | РЗН 2017/6426 | Бумага (лента) регистрирующая для ЭКГ, ЭЭГ, анализаторов, фетальных мониторов, видеопринтеров и других медицинских приборов по ТУ 21.20.20-002-34330789-2017 | Действует |
| 02.11.2017 | РЗН 2017/6426 | Бумага (лента) регистрирующая для ЭКГ, ЭЭГ, анализаторов, фетальных мониторов, видеопринтеров и других медицинских приборов по ТУ 21.20.20-002-34330789-2017 | Внесено изменение |
Модели изделия 12
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бумага (лента) регистрирующая для ЭКГ, ЭЭГ, анализаторов, фетальных мониторов, видеопринтеров и других медицинских приборов по ТУ 21.20.20-002-34330789-2017: - в рулонах с нанесением диаграммной сетки; |
| 02 | Бумага (лента) регистрирующая для ЭКГ, ЭЭГ, анализаторов, фетальных мониторов, видеопринтеров и других медицинских приборов по ТУ 21.20.20-002-34330789-2017: - в рулонах без диаграммной сетки; |
| 03 | Бумага (лента) регистрирующая для ЭКГ, ЭЭГ, анализаторов, фетальных мониторов, видеопринтеров и других медицинских приборов по ТУ 21.20.20-002-34330789-2017: - в рулонах с фотометрической меткой; |
| 04 | Бумага (лента) регистрирующая для ЭКГ, ЭЭГ, анализаторов, фетальных мониторов, видеопринтеров и других медицинских приборов по ТУ 21.20.20-002-34330789-2017: - в рулонах без фотометрической метки; |
| 05 | Бумага (лента) регистрирующая для ЭКГ, ЭЭГ, анализаторов, фетальных мониторов, видеопринтеров и других медицинских приборов по ТУ 21.20.20-002-34330789-2017: - в рулонах с перфорацией; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6426»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Мой дом". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6426?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.