Гистологический формалин 10 % забуференный нейтральный (гистологический формалин 10 %) по ТУ 9398-001-27487504-2016, в вариантах исполнения: флакон 10 мл, 50 мл, 1 л, канистра 5 л, 10 л
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939816
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5890 на медицинское изделие «Гистологический формалин 10 % забуференный нейтральный (гистологический формалин 10 %) по ТУ 9398-001-27487504-2016, в вариантах исполнения: флакон 10 мл, 50 мл, 1 л, канистра 5 л, 10 л» производства ООО "Лабико" выдано Росздравнадзором 26 июня 2017 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.06.2017
- Период действия версии
- с 26.06.2017 до 28.07.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Лабико"192019, Россия, Санкт-Петербург, ул. Профессора Качалова, д. 3, лит. Б, пом. 300Юр. адрес: 192019, Россия, Санкт-Петербург, ул. Профессора Качалова, д. 3, лит. Б, помещ. 300
- Заявитель
- ООО "Лабико"192019, Россия, Санкт-Петербург, ул. Профессора Качалова, д. 3, лит. Б, пом. 300Юр. адрес: 192019, Россия, Санкт-Петербург, ул. Профессора Качалова, д. 3, лит. Б, помещ. 300
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.01.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 28.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.01.2023 | РЗН 2017/5890 | Гистологический формалин 10 % забуференный нейтральный (гистологический формалин 10 %) по ТУ 9398-001-27487504-2016 | Действует |
| 28.07.2021 | РЗН 2017/5890 | Гистологический формалин 10 % забуференный нейтральный (гистологический формалин 10 %) по ТУ 9398-001-27487504-2016 | Внесено изменение |
| 26.06.2017 | РЗН 2017/5890 | Гистологический формалин 10 % забуференный нейтральный (гистологический формалин 10 %) по ТУ 9398-001-27487504-2016, в вариантах исполнения: флакон 10 мл, 50 мл, 1 л, канистра 5 л, 10 л | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гистологический формалин 10 % забуференный нейтральный (гистологический формалин 10%) по ТУ 9398-001-27487504-2016 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5890»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Лабико". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5890?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.