Обувь ортопедическая на протезы и аппараты по ТУ 8820-038-53279025-2004 массового производства
ДействуетКласс 1ОКП: 882000
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04208 на медицинское изделие «Обувь ортопедическая на протезы и аппараты по ТУ 8820-038-53279025-2004 массового производства» производства ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России выдано Росздравнадзором 5 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02917607
- Дата первичной регистрации
- 05.02.2009
- Дата внесения изменений
- 14.10.2016
- Период действия версии
- с 14.10.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
- Заявитель
- ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 882000Обувь хромовая
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.10.2016 | ФСР 2009/04208 | Обувь ортопедическая на протезы и аппараты по ТУ 8820-038-53279025-2004 массового производства | Действует |
| 05.02.2009 | ФСР 2009/04208 | Обувь ортопедическая на протезы и аппараты по ТУ 8820-038-53279025-2004 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Обувь ортопедическая на протезы и аппараты по ТУ 8820-038-53279025-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04208»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04208?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.