Номер РУ ФСЗ 2010/08462

Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: кресла-туалеты TRIVES

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939619

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08462 на медицинское изделие «Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: кресла-туалеты TRIVES» производства "КареМакс Реабилитейшн Екьюпиент Ко. Лтд." выдано Росздравнадзором 3 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.12.2010
Дата внесения изменений
08.09.2016
Период действия версии
с 08.09.2016 до 24.01.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"КареМакс Реабилитейшн Екьюпиент Ко. Лтд."
Китай, CareMax Rehabilitation Equipment Co. Ltd., Pingnan Industrial Area, Guicheng Nanhai District, 528251, Foshan City, Guangdong, P.R. of China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, CareMax Rehabilitation Equipment Co. Ltd., Pingnan Industrial Area, Guicheng Nanhai District, 528251, Foshan City, Guangdong, P.R. of China
Заявитель
ООО "Тривес"
191124, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Новгородская, д. 23, лит. А, помещ. 99-Н
Представитель в РФ
ООО "Тривес"
191124, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Новгородская, д. 23, лит. А, помещ. 99-Н
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939619
Приспособления для самообслуживания

История изменений 2

ДатаТипОписание
24.01.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
08.09.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.01.2023ФСЗ 2010/08462Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: кресла-туалеты TRIVESДействует
08.09.2016ФСЗ 2010/08462Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: кресла-туалеты TRIVESВнесено изменение
03.12.2010ФСЗ 2010/08462Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: кресла-туалеты TRIVES (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 14

Название
01Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: кресла-туалеты TRIVES модель: СА 613,
02Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: кресла-туалеты TRIVES модель: СА 611,
03Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: кресла-туалеты TRIVES модель: СА 612,
04Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: кресла-туалеты TRIVES модель: СА 663,
05Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: кресла-туалеты TRIVES модель: СА 653,

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08462»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КареМакс Реабилитейшн Екьюпиент Ко. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08462?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.