Протезы верхних конечностей с микропроцессорной системой управления «Миотея-1» по ТУ 9396-040-53279025-2005 в следующих исполнениях: ПР2-Б1, ПР4-Б1
НедействительноКласс 1ОКП: 939610
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10962 на медицинское изделие «Протезы верхних конечностей с микропроцессорной системой управления «Миотея-1» по ТУ 9396-040-53279025-2005 в следующих исполнениях: ПР2-Б1, ПР4-Б1» производства ФГУП "Свердловское ПрОП" Минтруда России выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 30.05.2011
- Период действия версии
- с 30.05.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Свердловское ПрОП" Минтруда России620027, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Луначарского, д. 42
- Заявитель
- ФГУП "Свердловское ПрОП" Минтруда России620027, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Луначарского, д. 42
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939610Протезы / верхних конечностей
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протезы верхних конечностей с микропроцессорной системой управления "Миотея-1" по ТУ 9396-040-53279025-2005 в следующих исполнениях: ПР2-Б1, |
| 02 | Протезы верхних конечностей с микропроцессорной системой управления "Миотея-1" по ТУ 9396-040-53279025-2005 в следующих исполнениях: ПР4-Б1. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10962»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Свердловское ПрОП" Минтруда России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10962?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.