Набор реагентов «Калия теллурит, раствор 2%» по ТУ 9385-010- 29508133-2008
ДействуетКласс 1ОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05371 на медицинское изделие «Набор реагентов «Калия теллурит, раствор 2%» по ТУ 9385-010- 29508133-2008» производства ООО "МиниМед" выдано Росздравнадзором 20 июля 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916173
- Дата первичной регистрации
- 20.07.2009
- Дата внесения изменений
- 07.12.2015
- Период действия версии
- с 07.12.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МиниМед"241520, Россия, Брянская область, Брянский район, с. Супонево, ул. Шоссейная, д. 17А
- Заявитель
- ООО "МиниМед"241520, Россия, Брянская область, Брянский район, с. Супонево, ул. Шоссейная, д. 17А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.12.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.12.2015 | ФСР 2009/05371 | Набор реагентов «Калия теллурит, раствор 2%» по ТУ 9385-010- 29508133-2008 | Действует |
| 20.07.2009 | ФСР 2009/05371 | Набор реагентов «Калия теллурит, раствор 2%» по ТУ 9385-010-29508133-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов "Калия теллурит, раствор 2%" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05371»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МиниМед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05371?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.