Номер РУ ФСР 2011/10600

Набор реагентов для определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови унифицированным колориметрическим методом (АЛЬБУМИН-ВИТАЛ) по ТУ 9398-227-52145831-01

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10600 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови унифицированным колориметрическим методом (АЛЬБУМИН-ВИТАЛ) по ТУ 9398-227-52145831-01» производства ОАО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" выдано Росздравнадзором 25 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.04.2011
Период действия версии
с 25.04.2011 до 31.10.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ОАО "Витал Девелопмент Корпорэйшн"
194156, Россия, г. Санкт-Петербург, проспект Энгельса, д.27, корп.38, лит.К, пом.18,19
Заявитель
ОАО "Витал Девелопмент Корпорэйшн"
194156, Россия, г. Санкт-Петербург, проспект Энгельса, д.27, корп.38, лит.К, пом.18,19
Представитель в РФ
ОАО "Витал Девелопмент Корпорэйшн"
194156, Россия, г. Санкт-Петербург, проспект Энгельса, д.27, корп.38, лит.К, пом.18,19
Класс риска
2A
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
20.01.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
31.10.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.01.2021ФСР 2011/10600Набор реагентов для определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови унифицированным колориметрическим методом (АЛЬБУМИН-ВИТАЛ) по ТУ 9398-227-52145831-01Действует
31.10.2016ФСР 2011/10600Набор реагентов для определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови унифицированным колориметрическим методом (АЛЬБУМИН-ВИТАЛ) по ТУ 9398-227-52145831-01Внесено изменение
25.04.2011ФСР 2011/10600Набор реагентов для определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови унифицированным колориметрическим методом (АЛЬБУМИН-ВИТАЛ) по ТУ 9398-227-52145831-01Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови унифицированным колориметрическим методом (АЛЬБУМИН-ВИТАЛ) по ТУ 9398-227-52145831-01

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10600»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Витал Девелопмент Корпорэйшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10600?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.