Сыворотки диагностические холерные Огава и Инаба адсорбированные сухие для реакции агглютинации (РА) по ТУ 8938-014-01898090-2013
ДействуетКласс 2BОКП: 938938
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2590 на медицинское изделие «Сыворотки диагностические холерные Огава и Инаба адсорбированные сухие для реакции агглютинации (РА) по ТУ 8938-014-01898090-2013» производства Федеральное казенное учреждение "Иркутский ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский противочумный институт Сибири и Дальнего Востока" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека выдано Росздравнадзором 17 апреля 2015 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915464
- Дата первичной регистрации
- 17.04.2015
- Период действия версии
- с 17.04.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Федеральное казенное учреждение "Иркутский ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский противочумный институт Сибири и Дальнего Востока" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека664047, Россия, Иркутская область, г. Иркутск, улица Трилиссера, дом 78
- Заявитель
- Федеральное казенное учреждение "Иркутский ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский противочумный институт Сибири и Дальнего Востока" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека664047, Россия, Иркутская область, г. Иркутск, улица Трилиссера, дом 78
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 938938
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Сыворотки диагностические холерные Огава и Инаба адсорбированные сухие для реакции агглютинации (РА) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2590»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное казенное учреждение "Иркутский ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский противочумный институт Сибири и Дальнего Востока" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2590?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.