Протез после вычленения плеча с внешним источником энергии ПР8-ВОБ по ТУ 9396-005-29314950-2003
НедействительноКласс 1ОКП: 939618
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10142 на медицинское изделие «Протез после вычленения плеча с внешним источником энергии ПР8-ВОБ по ТУ 9396-005-29314950-2003» производства ЗАО "ОТТО БОКК-ОРТОПЕДИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 24.02.2011
- Период действия версии
- с 24.02.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "ОТТО БОКК-ОРТОПЕДИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА"143441, Россия, Красногорский район, д. Путилково, участок 69 км МКАД, офисно-общественный комплекс ЗАО "Гринвуд", стр. 7Юр. адрес: 143441, Россия, Московская область, Красногорский район, д. Путилково, участок 69 км МКАД, офисно-общественный комплекс ЗАО "Гринвуд", стр. 7
- Заявитель
- ЗАО "ОТТО БОКК-ОРТОПЕДИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА"143441, Россия, Красногорский район, д. Путилково, участок 69 км МКАД, офисно-общественный комплекс ЗАО "Гринвуд", стр. 7Юр. адрес: 143441, Россия, Московская область, Красногорский район, д. Путилково, участок 69 км МКАД, офисно-общественный комплекс ЗАО "Гринвуд", стр. 7
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939618- после вычленения плеча
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез после вычленения плеча с внешним источником энергии ПР8-ВОБ по ТУ 9396-005-29314950-2003 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10142»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ОТТО БОКК-ОРТОПЕДИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10142?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.