Реабилитационное оборудование для оснащения протезно-ортопедических предприятий по ТУ 9396-021-03151538-96 в составе (см. приложение на 1 л.)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939619
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10107 на медицинское изделие «Реабилитационное оборудование для оснащения протезно-ортопедических предприятий по ТУ 9396-021-03151538-96 в составе (см. приложение на 1 л.)» производства ФГУП "Уфимский ЗМПИ" Минтруда России выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 24.03.2011
- Период действия версии
- с 24.03.2011 до 18.07.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Уфимский ЗМПИ" Минтруда России450069, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Высоковольтная, д.6
- Заявитель
- ФГУП "Уфимский ЗМПИ" Минтруда России450069, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Высоковольтная, д.6
- Представитель в РФ
- ФГУП "Уфимский ЗМПИ" Минтруда России450069, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Высоковольтная, д.6
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939619Приспособления для самообслуживания
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.07.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя. |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.07.2013 | ФСР 2011/10107 | Реабилитационное оборудование для оснащения протезно-ортопедических предприятий по ТУ 9396-021-03151538-96 в составе | Действует |
| 24.03.2011 | ФСР 2011/10107 | Реабилитационное оборудование для оснащения протезно-ортопедических предприятий по ТУ 9396-021-03151538-96 в составе (см. приложение на 1 л.) | Внесено изменение |
Модели изделия 17
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Реабилитационное оборудование для оснащения протезно-ортопедических предприятий по ТУ 9396-021-03151538-96: - сиденье раздвижное на ванну СР029 |
| 02 | Реабилитационное оборудование для оснащения протезно-ортопедических предприятий по ТУ 9396-021-03151538-96: - подставка-скамейка к ванне СР018 |
| 03 | Реабилитационное оборудование для оснащения протезно-ортопедических предприятий по ТУ 9396-021-03151538-96: - поручень-скоба СР019 |
| 04 | Реабилитационное оборудование для оснащения протезно-ортопедических предприятий по ТУ 9396-021-03151538-96: - поручень к раковине СР022 |
| 05 | Реабилитационное оборудование для оснащения протезно-ортопедических предприятий по ТУ 9396-021-03151538-96: - поручень к раковине СР022А |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10107»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Уфимский ЗМПИ" Минтруда России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10107?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.