Номер РУ ФСР 2009/05452

Набор контрольных сывороток для биохимических исследований (нормальный уровень) «МУЛЬТИКОНТ-ВИТАЛ-НОРМА» по ТУ 9398-001-94568735-2009

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05452 на медицинское изделие «Набор контрольных сывороток для биохимических исследований (нормальный уровень) «МУЛЬТИКОНТ-ВИТАЛ-НОРМА» по ТУ 9398-001-94568735-2009» производства ОАО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" выдано Росздравнадзором 11 августа 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
11.08.2009
Дата внесения изменений
29.12.2010
Период действия версии
с 29.12.2010 до 07.06.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ОАО "Витал Девелопмент Корпорэйшн"
194156, Россия, г. Санкт-Петербург, проспект Энгельса, д.27, корп.38, лит.К, пом.18,19
Заявитель
ОАО "Витал Девелопмент Корпорэйшн"
194156, Россия, г. Санкт-Петербург, проспект Энгельса, д.27, корп.38, лит.К, пом.18,19
Класс риска
2A
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 4

ДатаТипОписание
17.03.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
01.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
07.06.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
29.12.2010Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.03.2021ФСР 2009/05452Набор контрольных сывороток для биохимических исследований (нормальный уровень) «МУЛЬТИКОНТ-ВИТАЛ-НОРМА» по ТУ 9398-001-94568735-2009Действует
01.11.2016ФСР 2009/05452Набор контрольных сывороток для биохимических исследований (нормальный уровень) «МУЛЬТИКОНТ-ВИТАЛ-НОРМА» по ТУ 9398-001-94568735-2009Внесено изменение
07.06.2016ФСР 2009/05452Набор контрольных сывороток для биохимических исследований (нормальный уровень) «МУЛЬТИКОНТ-ВИТАЛ-НОРМА» по ТУ 9398-001-94568735-2009Внесено изменение
29.12.2010ФСР 2009/05452Набор контрольных сывороток для биохимических исследований (нормальный уровень) «МУЛЬТИКОНТ-ВИТАЛ-НОРМА» по ТУ 9398-001-94568735-2009Внесено изменение
11.08.2009ФСР 2009/05452Набор контрольных сывороток для биохимических исследований (нормальный уровень) «МУЛЬТИКОНТ-ВИТАЛ-НОРМА» по ТУ 9398-001-94568735-2009Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05452»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Витал Девелопмент Корпорэйшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05452?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.