Аппараты ортопедические на нижние конечности с полукорсетом (Тройник) по ТУ 9396-172-01894927-2005 в следующих исполнениях: АН-55Ц68 (с замковыми тазобедренными шарнирами) и АН-55Ц68.1 (с системой взаимного перемещения тазобедренных шарниров).
НедействительноКласс 1ОКП: 939640
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09601 на медицинское изделие «Аппараты ортопедические на нижние конечности с полукорсетом (Тройник) по ТУ 9396-172-01894927-2005 в следующих исполнениях: АН-55Ц68 (с замковыми тазобедренными шарнирами) и АН-55Ц68.1 (с системой взаимного перемещения тазобедренных шарниров).» производства ООО Белгородское предприятие "Центр инновационных технологий ортопедии" выдано Росздравнадзором 24 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.12.2010
- Период действия версии
- с 24.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО Белгородское предприятие "Центр инновационных технологий ортопедии"308012, Россия, г. Белгород, ул. Костюкова, дом 77аЮр. адрес: 308034, Россия, г. Белгород, ул. Костюкова, д.77а
- Заявитель
- ООО Белгородское предприятие "Центр инновационных технологий ортопедии"308012, Россия, г. Белгород, ул. Костюкова, дом 77аЮр. адрес: 308034, Россия, г. Белгород, ул. Костюкова, д.77а
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939640Аппараты / нижних конечностей
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппараты ортопедические на нижние конечности с полукорсетом (Тройник) по ТУ 9396-172-01894927-2005 в следующих исполнениях: АН-55Ц68 (с замковыми тазобедренными шарнирами), |
| 02 | Аппараты ортопедические на нижние конечности с полукорсетом (Тройник) по ТУ 9396-172-01894927-2005 в следующих исполнениях: АН-55Ц68.1 (с системой взаимного перемещения тазобедренных шарниров). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09601»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Белгородское предприятие "Центр инновационных технологий ортопедии". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09601?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.