Фороптер автоматический
ПриостановленоКласс 1
Регистрационное удостоверение МИ-RUKZ-000048 на медицинское изделие «Фороптер автоматический» производства "ЭССИЛОР ИНТЕРНЕШНЛ" выдано Росздравнадзором 20 декабря 2023 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Приостановлено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Приостановлено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.12.2023
- Период действия версии
- с 20.12.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЭССИЛОР ИНТЕРНЕШНЛ"Франция, ESSILOR INTERNATIONAL, 147 rue de Paris 94220 Charenton-le-Pont, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, ESSILOR INTERNATIONAL, 147 rue de Paris 94220 Charenton-le-Pont, France
- Заявитель
- ООО "Эссилор - ЛУЙС-Оптика"127273, Россия, Москва, ул. Отрадная, д. 2Б, стр. 1, помещ. №3.11, офис №51, эт. 3
- Представитель в РФ
- ООО "Эссилор - ЛУЙС-Оптика"127273, Россия, Москва, ул. Отрадная, д. 2Б, стр. 1, помещ. №3.11, офис №51, эт. 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
Назначение изделия
Применяется для выполнения субъективнгой рефрактометрии
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МИ-RUKZ-000048»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Приостановлено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭССИЛОР ИНТЕРНЕШНЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МИ-RUKZ-000048?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.