Тонометр внутриглазного давления «Тонотест» по ГИКС.941329.103ТУ
ДействуетКласс 2A
Регистрационное удостоверение МИ-RUBYKGKZ-000020 на медицинское изделие «Тонометр внутриглазного давления «Тонотест» по ГИКС.941329.103ТУ» производства АО "Елатомский приборный завод" выдано Росздравнадзором 24 ноября 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 24.11.2022
- Период действия версии
- с 24.11.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Елатомский приборный завод"391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
- Заявитель
- АО "Елатомский приборный завод"391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
- Представитель в РФ
- АО "Елатомский приборный завод"391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
- Класс риска
- 2A
Назначение изделия
предназначен для измерения внутриглазного давления через веко у взрослых и детей без использования анестетиков
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | «Тонотест» |
| 02 | «Тонотест» ПРО |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МИ-RUBYKGKZ-000020»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Елатомский приборный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МИ-RUBYKGKZ-000020?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.