Аппарат магнитотерапевтический бегущим импульсным полем малогабаритный «АЛМАГ-01» (товарный знак «АЛМАГ») по ГИКС.941519.119ТУ
ДействуетКласс 2A
Регистрационное удостоверение МИ-RUBYKGKZ-000015 на медицинское изделие «Аппарат магнитотерапевтический бегущим импульсным полем малогабаритный «АЛМАГ-01» (товарный знак «АЛМАГ») по ГИКС.941519.119ТУ» производства АО "Елатомский приборный завод" выдано Росздравнадзором 22 июня 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 22.06.2022
- Период действия версии
- с 22.06.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Елатомский приборный завод"391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
- Заявитель
- АО "Елатомский приборный завод"391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
- Представитель в РФ
- АО "Елатомский приборный завод"391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
- Класс риска
- 2A
Назначение изделия
для проведения физиотерапевтического лечения и восстановительно-реабилитационных мероприятий бегущим импульсным магнитным полем при заболеваниях костно-мышечной, сердечно-сосудистой, дыхательной, нервной, пищеварительной, женской половой систем, заболеваниях кожи и скелетных травмах в условиях медицинских учреждений, а также в домашних условиях по рекомендации врача.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат магнитотерапевтический бегущим импульсным полем малогабаритный «Алмаг-01» |
| 02 | Аппарат магнитотерапевтический бегущим импульсным полем малогабаритный «Алмаг-01»Н |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МИ-RUBYKGKZ-000015»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Елатомский приборный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МИ-RUBYKGKZ-000015?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.