Аппараты ортопедические на нижние конечности по ТУ 9396-002-47279386-2005 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939640
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09341 на медицинское изделие «Аппараты ортопедические на нижние конечности по ТУ 9396-002-47279386-2005 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)» производства ЗАО "КОНМЕТ РС" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 26.11.2010
- Период действия версии
- с 26.11.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "КОНМЕТ РС"125413, г. Москва, ул. Онежская, д. 24, стр. 1Юр. адрес: 125413, Россия, г. Москва, ул. Онежская, д. 24, стр. 1
- Заявитель
- ЗАО "КОНМЕТ РС"125413, г. Москва, ул. Онежская, д. 24, стр. 1Юр. адрес: 125413, Россия, г. Москва, ул. Онежская, д. 24, стр. 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "КОНМЕТ РС"125413, г. Москва, ул. Онежская, д. 24, стр. 1Юр. адрес: 125413, Россия, г. Москва, ул. Онежская, д. 24, стр. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939640Аппараты / нижних конечностей
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | - аппарат на всю ногу модульный с корсетом (полукорсетом, поясом) АН8-01Д, |
| 02 | АН8-02Д; |
| 03 | - аппарат на две ноги модульный с корсетом (полукорсетом, поясом) АН8-03Д; |
| 04 | - аппарат на всю ногу модульный АН8-04Д, |
| 05 | АН8-05Д, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09341»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "КОНМЕТ РС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09341?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.