Набор реагентов для обнаружения мутаций в гене P53 в биологических пробах методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени («OncoScan P53») по ТУ 9398-002-13157861-2009
НедействительноКласс 2AОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09540 на медицинское изделие «Набор реагентов для обнаружения мутаций в гене P53 в биологических пробах методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени («OncoScan P53») по ТУ 9398-002-13157861-2009» производства Федеральное государственное учреждение "Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации выдано Росздравнадзором 22 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.12.2010
- Период действия версии
- с 22.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Федеральное государственное учреждение "Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации117997, Россия, г. Москва, Ленинский проспект, д. 117, корп. 2
- Заявитель
- Федеральное государственное учреждение "Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации117997, Россия, г. Москва, Ленинский проспект, д. 117, корп. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для обнаружения мутаций в гене P53 в биологических пробах методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени ("OncoScan P53") по ТУ 9398-002-13157861-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09540»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное государственное учреждение "Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09540?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.