Вкладные ортопедические приспособления по ТУ 9397-047-53279025-2008 следующих исполнений: вкладыш ортопедический разгружающий; вкладыш ортопедический корригирующий; вкладыш ортопедический компенсирующий.
НедействительноКласс 1ОКП: 939787
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09074 на медицинское изделие «Вкладные ортопедические приспособления по ТУ 9397-047-53279025-2008 следующих исполнений: вкладыш ортопедический разгружающий; вкладыш ортопедический корригирующий; вкладыш ортопедический компенсирующий.» производства ФГУП "Волгоградское ПрОП" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 25 октября 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.10.2010
- Период действия версии
- с 25.10.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Волгоградское ПрОП" Минздравсоцразвития России400074, Россия, г. Волгоград, ул. Баррикадная, д. 4
- Заявитель
- ФГУП "Волгоградское ПрОП" Минздравсоцразвития России400074, Россия, г. Волгоград, ул. Баррикадная, д. 4
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939787- для обуви ортопедической
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Вкладные ортопедические приспособления по ТУ 9397-047-53279025-2008 : вкладыш ортопедический разгружающий |
| 02 | Вкладные ортопедические приспособления по ТУ 9397-047-53279025-2008 : вкладыш ортопедический корригирующий |
| 03 | Вкладные ортопедические приспособления по ТУ 9397-047-53279025-2008 :вкладыш ортопедический компенсирующий. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09074»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Волгоградское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09074?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.