Номер РУ ФСР 2010/08655

Изделия обувные ортопедические по ТУ 9397-031-53279025-2002 следующих исполнений: вкладные туфельки; башмачки; сапожки; приспособления при дефектах переднего отдела стопы; стельки; полустельки; вкладыши; столбики; подколенники; сидения; ползунки; брюки; корригирующие приспособления; лечебные стельки.

НедействительноКласс 1ОКП: 882000

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08655 на медицинское изделие «Изделия обувные ортопедические по ТУ 9397-031-53279025-2002 следующих исполнений: вкладные туфельки; башмачки; сапожки; приспособления при дефектах переднего отдела стопы; стельки; полустельки; вкладыши; столбики; подколенники; сидения; ползунки; брюки; корригирующие приспособления; лечебные стельки.» производства ФГУП "Санкт-Петербургская ФОО" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
19.08.2010
Период действия версии
с 19.08.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Санкт-Петербургская ФОО" Минздравсоцразвития России
190121, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Союза Печатников, д. 14
Заявитель
ФГУП "Санкт-Петербургская ФОО" Минздравсоцразвития России
190121, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Союза Печатников, д. 14
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
882000
Обувь хромовая

Модели изделия 14

Название
01Изделия обувные ортопедические по ТУ 9397-031-53279025-2002 : вкладные туфельки;
02Изделия обувные ортопедические по ТУ 9397-031-53279025-2002: башмачки;
03Изделия обувные ортопедические по ТУ 9397-031-53279025-2002 :сапожки;
04Изделия обувные ортопедические по ТУ 9397-031-53279025-2002 : приспособления при дефектах переднего отдела стопы;
05Изделия обувные ортопедические по ТУ 9397-031-53279025-2002: стельки;

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08655»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Санкт-Петербургская ФОО" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08655?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.